Рецидивирующая фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности мягких тканей нижней конечности
Авторы: Горбань Н.А., Клеина И.В., Печерская М.С., Святивода Е.А., Федосюк А.М., Ильина О.В.
DOI: 10.17650/2618-7019-2018-1-1-33-39
PDF: https://journal.oncopathology.ru/article/OP_1_18-35-41.pdf
Фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности – относительно редкая опухоль глубоких мягких тканей. В статье рассматриваются сложности диагностики, морфологическая, иммуногистохимическая и «типичная» клиническая картина этой патологии. Приводится алгоритм дифференциальной диагностики фибромиксоидной саркомы низкой степени злокачественности и миксоидной липосаркомы на примере клинического случая, в котором окончательный диагноз был верифицирован спустя 40 лет от манифестации заболевания.
Горбань Н. А. , Клеина И. В., Печерская М. С., Святивода Е. А., Федосюк А. М., Ильина О. В.
ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь им. акад. Н.Н. Бурденко» Минобороны России; Россия, 105229 Москва, Госпитальная площадь, 3
1. Fletcher K., Christopher D.M. World Health Organization classifica - tion of tumours of soft tissue and bone. 4th edn. IARC Press: Lyon, 2013.
2. Evans H.L. Low-grade fibromyxoid sarcoma. A report of 2 metastasizing neoplasms having a deceptively benign appearance. Am J Clin Pathol 1987;88(5):615–9. PMID: 3673943.
3. Weiss S.W., Goldblum J.R., Enzinger F.M. Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumors. Mosby, 2001. 1176 p.
4. Lane K.L., Shannon R.J., Weiss S.W. Hyalinizing spindle cell tumor with giant rosettes: a distinctive tumor closely resembling low-grade fibromyxoid sarcoma. Am J Surg Pathol 1997;21(12):1481–8. PMID: 9414192.
5. Folpe A.L., Lane K.L., Paull G., Weiss S.W. Low-grade fibromyxoid sarcoma and hyalinizing spindle cell tumor with giant rosettes: a clinicopathologic study of 73 cases supporting their identity and assessing the impact of high-grade areas. Am J Surg Pathol 2000;24(10):1353–60. PMID: 11023096.
6. Nielsen G.P., Selig M.K., O’Connell J.X. et al. Hyalinizing spindle cell tumor with giant rosettes: a report of three cases with ultrastructural analysis. Am J Surg Pathol 1999;23(10):1227–32. PMID: 10524523.
7. Hashimoto M., Koide K., Arita M. et al. A low-grade fibromyxoid sarcoma of the internal abdominal oblique muscle. Case Rep Surg 2016;(2016):8524030. PMID: 27247823. DOI: 10.1155/2016/8524030.
8. Konecna J., Liberale G., Haddad J. et al. Diffuse intra-abdominal low grade fibromyxoid sarcoma with hepatic metastases: case report and review of the literature. Int J Surg Case Rep 2015;(14):40–3. PMID: 26217915. DOI: 10.1016/j.ijscr.2015.06.022.
9. Miettinen M. Modern soft tissue pathology: tumors and non-neoplastic conditions. Cambridge: Cambridge University Press, 2010. 1116 p.
10. Mastoraki A., Strigkos T., Tatakis F.P. et al. Recurrent low-grade fibromyxoid sarcoma of the neck: report of a case and review of the literature. Indian J Surg Oncol 2015;6(3):296–9. PMID: 27217684. DOI: 10.1007/s13193-015-0429-5.
11. Cowan M.L., Thompson L.D., Marino E.L., Bishop J.A. Low-grade fibromyxoid sarcoma of the head and neck: a clinicopathologic series and review of the literature. New York: Springer Science & Business Media, 2015.
12. Soma S., Bhat S., Shetty S.K. Low grade fibromyxoid sarcoma of the palate: a case report. J Clin Diagn Res 2015;9(10):XD01–2. PMID: 26557602. DOI: 10.7860/JCDR/2015/14670.6557.
13. Guillou L., Benhattar J., Gengler C. et al. Translocation-positive low-grade fibromyxoid sarcoma: clinicopathologic andmolecular analysis of a series expanding the morphologic spectrum and suggesting potential relationship to sclerosing epithelioid fibrosarcoma – a study from the French sarcoma group. Am J Surg Pathol 2007;31(9):1387–402. PMID: 17721195. DOI: 10.1097/PAS.0b013e3180321959.
14. Storlazzi C.T., Mertens F., Nascimento A. et al. Fusion of the FUS and BBF2H7 genes in low grade fibromyxoid sarcoma. Hum Mol Genet 2003;12(18):2349–58. PMID: 12915480. DOI: 10.1093/hmg/ddg237.
15. Panagopoulos I., Moller E., Dahlen A. et al. Characterization of the native CREB3L2 transcription factor and the FUS/CREB3L2 chimera. Genes Chromosomes Cancer 2007;46(2):181–91. PMID: 17117415. DOI: 10.1002/gcc.20395.
16. Papp G., Mihály D., Sápi Z. Unusual signal patterns of break-apart FISH probes used in the diagnosis of soft tissue sarcomas. Pathol Oncol Res 2017;23(4):863– 71. PMID: 28108880. DOI: 10.1007/ s12253-017-0200-z.
17. Panagopoulos I., Storlazzi C.T., Fletcher C.D. et al. The chimeric FUS/CREB3L2 gene is specific for low-grade fibromyxoid sarcoma. Genes Chromosomes Cancer 2004;40(3):218–28. PMID: 15139001. DOI: 10.1002/gcc.20037.
18. Mezzelani A., Sozzi G., Nessling M. et al. Low grade fibromyxoid sarcoma: further lowgrade soft tissue malignancy characterized by a ring chromosome. Cancer Genet Cytogenet 2000;122(2):144–8. PMID: 11106828.
19. Bartuma H., Moller E., Collin A. et al. Fusion of the FUS and CREB3L2 genes in a supernumerary ring chromosome in low-grade fibromyxoid sarcoma. Cancer Genet Cytogenet 2010;199(2):143–6. PMID: 20471519. DOI: 10.1016/j.cancergencyto. 2010.02.011.
Конфликт интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование
Работа выполнена без спонсорской поддержки.
Для цитирования
Горбань Н. А., Клеина И. В., Печерская М. С. и др. Рецидивирующая фибромиксоидная низкозлокачественная саркома мягких тканей нижней конечности. Онкопатология 2018;1(1):33–9.
Текущий выпуск
 |
2026 №1 (Том 9) Скачать>> |
Горбань Н. А.