ISSN (Print): 2618-7019
ISSN (Online): 3034-3534

Ангиосаркомы молочной железы, индуцированные лечением

Авторы: Горбань Н. А., Кущ Д. С., Мнихович М. В., Андриенко И. И., Титов А. Г., Корсакова Н. А., Сухорукова И. А., Туровская Н. Ю., Кудайбергенова А. Г.

DOI: 10.17650/2618-7019-2021-4-3-4-35-44

PDF: https://journal.oncopathology.ru/article/OP-3-4-2021-37-46.pdf

Ангиосаркома молочной железы – редкая агрессивная злокачественная опухоль с неблагоприятным прогнозом и высокой вероятностью рецидивирования. В зависимости от причины возникновения ангиосаркомы молочной железы делят на первичные и вторичные. Вторичные ангиосаркомы обычно индуцированы предшествующим лечением рака молочной железы, при этом выделяют радиоиндуцированные вторичные ангиосаркомы, развившиеся после лучевой терапии, и ангиосаркомы кожи, развившиеся на фоне хронического лимфостаза после лимфодиссекции после радикальной мастэктомии в сочетании с лучевой и полихимиотерапией (синдром Стюарта–Тривса). В статье представлены клинические случаи вторичной радиоиндуцированной ангиосаркомы и синдрома Стюарта–Тривса.

Горбань Н. А.1, Кущ Д. С.2, Мнихович М. В.3, Андриенко И. И.4, Титов А. Г.4, Корсакова Н. А.1, СухоруковаИ. А.1, Туровская Н. Ю.1, Кудайбергенова А. Г.5

1ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации; Россия, 121359 Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15;

2ФГАОУ «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова»; Россия, 117997 Москва, ул. Островитянова, 1;

3ФГБНУ «Научно-исследовательский институт морфологии человека им. акад. А. П. Авцына»; Россия, 117418 Москва, ул. Цюрупы, 3;

4ГАУЗ МО «Клинская областная больница»; Россия, 141601 Клин, ул. Победы, 2А;

5ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России; Россия, 197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68

1. May D.S., Stroup N.E. The incidence of sarcomas of the breast among women in the United States, 1973–1986. Plast Reconstr Surg 1991;87(1):193–4. DOI: 10.1097/00006534-199101000- 00045.

2. Huang J., Mackillop W.J. Increased risk of soft tissue sarcoma after radiotherapy in women with breast carcinoma. Cancer 2001;92(1):172–80. DOI: 10.1002/1097-0142(20010701)92: 1<172::aid-cncr1306>3.0.co;2-k.

3. Tan P.H., Ellis I., Allison K. et al. The 2019 World Health Organization classification of tumours of the breast. Histopathology 2020;77(2):181–5. DOI: 10.1111/his.14091.

4. Fineberg S., Rosen P.P. Cutaneous angiosarcoma and atypical vascular lesions of the skin and breast after radiation therapy for breast carcinoma. Am J Clin Pathol 1994;102(6):757–63. DOI: 10.1093/ajcp/102.6.757.

5. Cohen-Hallaleh R.B., Smith H.G., Smith R.C. Radiation induced angiosarcoma of the breast: outcomes from a retrospective case series. Clin Sarcoma Res 2017; 7:15. DOI: 10.1186/s13569-017-0081-7.

6. Будик Ю.А., Любченко Л.Н., Анурова О.А. и др. Первичные генетически обусловленные ангиосаркомы молочных желез у близнецовой пары. Клинический случай. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи 2011;(3):66–74. [Budik Yu.A., Lyubchenko L.N., Anurova O.A. et al. Primary hereditary breast angiosarcomas in twins. A case report. Sarkomy kostey, myagkikh tkaney i opukholi kozhi = Bone and Soft Tissue Sarcomas and Skin Tumors 2011;(3):66–74. (In Russ.)].

7. Baker G.M., Schnitt S.J. Vascular lesions of the breast. Semin Diagnostic Pathol 2017;34(5):410–9. DOI: 10.1053/j.semdp.2017.05.013.

8. Machado I., Giner F., Lavernia J. et al. Angiosarcomas: histology, immunohistochemistry and molecular insights with implications for differential diagnosis. Histol Histopathol 2021;36(1):3–18. DOI: 10.14670/HH-18-246.

9. Ryabchikov D.A., Vorotnikov I.K., Chkhikvadze N.V. et al. Breast sarcomas. Literature review. Tumors of Female Reproductive System 2014;2:12–5. DOI: 10.17650/1994-4098-2014- 0-2-12-15.

10. Oliveira A.M., Nascimento A.G. Grading in soft tissue tumors: principles and problems. Skeletal Radiol 2001;30(10):543–59. DOI: 10.1007/s002560100408.

11. WHO Classification of Tumors of Soft Tissue and Bone. Ed. by C. Fletcher et al. Lyon: IARC Press, 2020.

12. Fraga-Guedes C., Gobbi H., Mastropasqua M.G. et al. Primary and secondary angiosarcomas of the breast: a single institution experience. Breast Cancer Res Treat 2012;132(3):1081–8.

13. Antonescu C. Malignant vascular tumors – an update. Mod Pathol 2014;27(Suppl 1):S30–8.

14. Корчагина А.А., Шеин С.А., Гурина О.И., Чехонин В.П. Роль рецепторов VEGFR в неопластическом ангиогенезе и перспективы терапии опухолей мозга. Вестник Российской академии медицинских наук 2013;68(11):104–14. [Korchagina A.A., Shein S.A., Gurina O.I., Chekhonin V.P. Role of VEGFR receptors in neoplastic angiogenesis and prospects of therapy for brain tumors. Vestnik Rossiyskoy akademii meditsinskikh nauk = Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences 2013;68(11):104–14. (In Russ.)]. DOI: 10.15690/vramn. v68i11.851.

15. Abdou Y., Elkhanany A., Attwood K. et al. Primary and secondary breast angiosarcoma: single center report and a meta-analysis. Breast Cancer Res Treat 2019;178(3):523–33. DOI: 10.1007/s10549-019-05432-4.

16. Borman P., Yaman A., Gököz Ö. Stewart– Treves syndrome: A rare but aggressive complication of breast cancer-related lymphedema. Eur J Breast Health 2021;17(4):378–82. DOI: 10.4274/ejbh.galenos.2020.5741.

17. Sharma A., Schwartz R.A. Stewart–Treves syndrome: Pathogenesis and management. J Am Acad Dermatol 2012;67(6):1342–8.

18. Leite L.L., Rossato V. Stewart–Treves syndrome as a rare and fatal complication of post-traumatic lymphedema on the lower extremity. Dermatol Pract Concept 2021;11(2):e2021004. DOI: 10.5826/dpc.1102a04.

19. Shon W., Ida C.M., Boland-Froem- ming J.M. et al. Cutaneous angiosarcoma arising in massive localized lymphedema of the morbidly obese: a report of five cases and review of the literature. J Cutan Pathol 2011;38(7):560–4. DOI: 10.1111/j.1600-0560.2011.01703.x.

20. Simas A., Matos C., Lopes da Silva R. et al. Epithelioid angiosarcoma in a patient with Klippel–Trénaunay–Weber syndrome: An unexpected response to therapy. Case Rep Oncol 2010;3(2):148–53. DOI: 10.1159/000313990.

21. Stanczyk M., Gewartowska M., Swierkowski M. et al. Stewart–Treves syndrome angiosarcoma expresses phenotypes of both blood andlymphatic capillaries. Chin Med J (Engl) 2013;126(2):231–7.

22. Young R.J., Brown N.J., Reed M.W. et al. Angiosarcoma. Lancet Oncol 2010;11(10):983–91.

23. Vojtíšek R., Sukovská E., Kylarová M. et al. Stewart–Treves syndrome: Case report and literature review. Rep Pract Oncol Radiother 2020;25(6):934–8. DOI: 10.1016/j.rpor.2020.09.006.

24. McHaffie D.R., Kozak K.R., Warner T.F. et al. Stewart–Treves syndrome of the lower extremity. J Clin Oncol 2010;28(21):e351–2.

25. Cui L., Zhang J., Zhang X. et al. Angiosarcoma (Stewart–Treves syndrome) in postmastectomy patients: report of 10 cases and review of literature. Int J Clin Exp Pathol 2015;8(9):11108–15.

26. Gottlieb R., Serang R., Chi D., Menco H. Stewart–Treves syndrome. Radiol Case Rep 2015;7(4):693.

27. Grobmyer S.R., Daly J.M., Glotzbach R.E., Grobmyer A.J. Role of surgery in the management of postmastectomy extremity angiosarcoma (Stewart–Treves syndrome). J Surg Oncol 2000;73(3):182–8.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование

Работа выполнена без спонсорской поддержки.

Для цитирования

Горбань Н . А ., Кущ Д . С ., Мнихович М . В . и др. Ангиосаркомы молочной железы, индуцированные лечением. Онкопатология 2021;4(3–4):35–44. DOI: 10.17650/2618-7019-2021-4-3-4-35-44.


Возврат к списку










2024 №3 (Том 7) Скачать>>